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건일제약, 모치다제약과 고순도 EPA제제 '에파델' 라이선싱 계약 체결

메디먼트뉴스갤로그로 이동합니다. 2024.12.16 11:35:04
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[메디먼트뉴스 이광익 기자] 건일제약(대표이사 이한국)은 일본 모치다제약(대표 Naoyuki Mochida)과 고순도 이코사펜트산에틸(EPA) 오리지널 제제인 '에파델(EPADEL)'의 국내 판권 계약을 체결했다고 12월 16일 밝혔다. 건일제약은 이번 계약을 통해 에파델에 대한 국내 독점 개발 및 판매권을 보유하게 됐다.

모치다제약은 1913년 설립된 일본의 대표적인 혁신 제약회사로, 고순도 오메가-3 지방산 제품 개발에 선도적인 역할을 해 왔다.

에파델은 모치다제약이 세계 최초로 개발한 고순도 EPA제제 전문 의약품으로, 일본에서는 고지질혈증과 동맥경화성 만성 동맥폐색질환(ASO)에 수반되는 궤양, 통증, 냉감 완화를 적응증으로 허가받은 바 있다. 에파델은 일본 EPA 지질 개입 연구(JELIS 연구)를 통해 심혈관계 질환을 예방하는 데 효과적이라는 것이 입증됐다. 에파델에 사용되는 원료는 선진화된 EPA 정화 기술과 대량 생산 능력을 갖춘 니쓰이에서 공급받고 있다.

건일제약 이한국 대표이사는 "이번 계약으로 고지혈증 치료제 시장을 선도하던 '오마코', '로수메가' 등 기존 포트폴리오에 새로운 제제를 추가해 국내 고지혈증 시장에서의 독보적인 입지를 더욱 공고히 다질 수 있게 됐다"며 "에파델은 국내 고지혈증 환자들에게 좋은 치료 옵션이 될 것"이라고 밝혔다.

 



▶ 건일제약, 모치다제약과 고순도 EPA제제 '에파델' 라이선싱 계약 체결▶ 고혈압, 당뇨 있어도 허리치료 가능하다▶ 팍스젠바이오, 칠레 시장 진출로 중남미 의료진단 시장 공략 본격화▶ 팜젠사이언스, 지속성 비타민C '비타잉' 자사몰 솔루티에 론칭▶ 코로나19 팬데믹 기간 소아청소년 당뇨병 환아 증가…"환경적 요인 영향"▶ 한국 소아청소년 비만율, 동아시아 4개국 중 최고…건강 적신호▶ "변비, 예방부터 해결까지…건강한 장 관리법"▶ 브라이트패스 바이오와 셀리스틱, iPSC 유래 BCMA CAR-iNKT 세포의 1상 임상시험의 공정 개발 및 제조 협력 발표▶ 맨인블록, 올해 R&D 자금 26억 확보로 성장 가속화… 2025년은 글로벌 진출 원년의 해▶ 한국애보트 '프리스타일 리브레® 2' 인슐린 치료가 필요한 임신 중 당뇨병 여성 대상 건강 보험 급여 확대 포함



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