큐리언트, 미국 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표

메디먼트뉴스

2024.12.10 13:55:04

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[메디먼트뉴스 이광익 기자] 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(코스닥 115180)는 MD앤더슨 암 센터와 공동으로 진행하고 있는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병 임상 계획을 제66회 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에서 발표했다고 10일 밝혔다.

미국혈액학회는 혈액학 분야에서 세계적으로 가장 권위 있는 학회 중 하나로, 1958년에 설립돼 올해로 66년의 전통을 자랑한다. 이달 7일에서 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 제66회 연례학술대회는 약 2만8000명 이상의 연구자들이 참여할 것으로 예상된다.

급성 골수성 백혈병은 전체 성인 백혈병 환자의 약 80%를 차지할 정도로 흔하게 발생하는 혈액암으로, 특히 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병은 치료가 어렵고 예후가 불량한 것으로 알려져 있다. 이러한 환자군에서 완전 관해율(CR)은 3-14%, 전체생존기간(OS)은 3-6개월 수준에 불과하다. 1차 표준치료제로 사용되는 베네토클락스(Venetoclax) 치료를 받는 환자 중에서도 40% 이상이 재발을 경험하며, 4년 생존율이 15%를 넘지 못하는 현실은 이 분야에서 여전히 높은 미충족 수요가 존재함을 보여준다.

이번에 발표된 초록에서는 10월 개시된 MD앤더슨 암 센터와의 임상시험 계획이 소개됐다. 특히 아드릭세티닙이 표적으로 하는 Axl/Mer/CSF1R의 발현이 급성 골수성 백혈병의 나쁜 예후와 관련이 있다는 점, 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 모델에서 Axl/Mer 저해 요법을 투여한 결과 베네토클락스 병용뿐만 아니라 단독 요법에서도 치료 활성을 보였다는 전임상 데이터를 바탕으로 임상을 실시한다는 내용이 담겼다.

큐리언트 남기연 대표는 "아드릭세티닙은 임상1상에서 입증된 안전성과 효능이 뒷받침기 때문에 미국의 주요 기관들과의 협력과 적응증 확대가 가능했다"며 "최근 발표한 이식편대숙주질환(GvHD) 적응증 추가를 포함해 혈액암 치료의 전 과정에서 활용될 수 있는 파이프라인이 될 것을 기대한다"고 말했다.

동구바이오제약의 조용준 대표는 "큐리언트의 혁신적인 신약 개발이 혈액암 환자들에게 새로운 희망을 줄 수 있기를 진심으로 응원한다"며 "동구바이오제약은 이번 임상이 성공적으로 진행될 수 있도록 적극 지원하며, 양사의 협력을 통해 글로벌 바이오헬스케어 발전에 기여하고자 한다"고 말했다.

▶ 큐리언트, 미국 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표 ▶ 서울시-SH, 정신질환자 자립생활주택 67% 주거 상향 이동 성과 ▶ 레이저옵텍 '2024 레이저옵텍 포럼' 성료 ▶ 셀리드, 코로나19 백신에 적용된 항원 플랫폼 기술 '일본 특허 등록' 결정 ▶ 툴젠, PlantArcBio와 유전자 교정 제초제 내성 대두개발 관련 전략적 협력 구축 ▶ 진캐스트-제노헬릭스, 암유전자 진단 사업화 MOU 체결 ▶ GC녹십자, 동아에스티와 mRNA-LNP 기반 만성염증질환 치료제 공동연구 개발 ▶ 삼광의료재단·SML메디트리, 고용노동부 주관 '2024 대한민국 일·생활 균형 우수기업' 선정 ▶ 싸토리우스, NVIDIA와 AI 협력 확대로 신약 개발 및 제조 혁신 나서 ▶ 툴젠, PlantArcBio와 유전자 교정 제초제 내성 대두개발 관련 전략적 협력 구축

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